關于修訂腫節風注射液和小金制劑說明書的公告(2018年第100號)
關于修訂腫節風注射液和小金制劑說明書的公告(2018年第100號)
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對腫節風注射液增加警示語，對其和小金制劑(丸劑、膠囊劑、片劑)藥品說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂?，F將有關事項公告如下：
一、所有腫節風注射液和小金制劑生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照相應說明書修訂要求(見附件1—3)，提出修訂說明書的補充申請，于2019年3月10日前報省級藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
上述藥品各生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好相關藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師合理用藥。
二、臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、上述藥品為處方藥，患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀上述藥品說明書。
四、各省級藥品監管部門應當督促行政區域內的上述藥品生產企業按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作。
特此公告。
附件：1.腫節風注射液說明書修訂要求
2.小金丸(膠囊)說明書修訂要求
3.小金片說明書修訂要求
國家藥監局
2018年12月25日
